2026年7月27日，沈阳化工大学理学院李文泽教授、杨佳团队在碳水化合物《Carbohydrate Polymers》（Volume 390, 2026, 125704）在线发表了题为“Self‑assembly of a hydrophobically modified dextran and controlled drug release in aqueous solution”的最新研究成果。该研究系统揭示了辛烯基琥珀酸酐（OSA）改性葡聚糖（DEX‑OSA）在水溶液中的多核花串胶束结构，并深入探讨了其胶束构象与药物负载及释放行为之间的内在关联。论文第一作者为沈阳化工大学理学院李文泽教授，第二作者硕士李常轩，通讯作者为杨佳博士和任保轶教授，合作者包括日本大阪大学的Takahiro Sato教授，我校为第一通讯单位。

两亲性多糖衍生物因其良好的生物相容性和可降解性，在药物递送领域具有广阔应用前景。然而，疏水改性多糖的胶束内部精细结构及其对载药性能的调控机制此前尚不明确。研究团队通过小角X射线散射（SAXS）和芘探针荧光技术，首次定量表征了DEX‑OSA单链折叠形成的“多核花串胶束”——其中辛烯基侧链聚集形成疏水内核，而葡聚糖主链则构成环状外壳。研究发现，与先前报道的OSA改性支链淀粉PUL‑OSA相比，DEX‑OSA在更低的取代度DS下即可稳定形成花串胶束，且每个花状胶束单元所含的葡萄糖残基数远小于PUL‑OSA，表明DEX的主链结构更利于疏水内核的形成。

图. 改性共聚物胶束DEX-OSA结构及药物装载示意图

在药物应用方面，团队以姜黄素为模型药物，系统考察了不同取代度DEX‑OSA胶束的包封效率、载药量及体外释放行为。结果表明，包封效率与取代度无正相关性，但单个花状胶束所包载的姜黄素分子数随其疏水内核大小的增加而线性增长；释放实验则显示，在模拟肿瘤酸性环境（pH 4.5）下药物释放速率和累积释放量均显著高于生理环境（pH 7.4），且释放速率随取代度升高而降低，这归因于外壳区域疏水侧链对药物扩散的阻碍作用。该研究不仅为理解两亲性多糖胶束的结构-功能关系提供了重要实验依据，也为设计pH响应型智能药物载体开辟了新思路，具有潜在的肿瘤靶向治疗应用价值。