近红外BODIPY染料凭借高摩尔消光系数、波长可调谐、易于功能化的特性，在肿瘤光疗领域展现出广阔的应用前景。然而传统BODIPY光疗剂受限于经典母核可修饰位点不足的瓶颈，难以同时兼顾高效光动力治疗与光热治疗性能，长期以来该领域始终缺乏适配的核心分子设计策略。

图. 喹啉稠合BODIPY NPs构建Hj-聚集体，实现近红外双模态光动力/光热治疗示意图

本研究突破传统BODIPY母核的结构局限，通过LDA催化的[3+2]环化反应原创性制备了喹啉稠合的含氮杂环吡咯Npy，将氮原子嵌入刚性多环π体系，以此为核心合成出吸收波长达660 nm的对称光敏剂Npy-BDP。该光敏剂无需引入重原子即可同步促进系间窜越与非辐射跃迁，兼具高效活性氧生成能力，为突破肿瘤乏氧环境下的光动力治疗瓶颈提供了全新方案。这项工作不仅首次在BODIPY领域实现了Hj-聚集体的构建，为高性能光疗试剂提供了全新的分子设计范式，也为后续近红外功能染料的结构创新开辟了全新路径，推动该类材料向临床光治疗的潜在应用。

2026年8月23日，相关研究成果以“Hj-Aggregates of quinoline-fused BODIPY nanoparticles for NIR dualmodal photodynamic and photothermal therapy”为题发表于《Smart Molecules》期刊，论文第一作者为沈阳化工大学博士生张铂，通讯作者为沈阳化工大学姜新东教授、秦高梧教授与中国医科大学刘慧鑫教授。