镍（Ni）基催化剂凭借经济性和活性优势，在CO₂甲烷化反应中被广泛研究。由于热力学和动力学的矛盾，Ni基催化剂在低温活性不足。针对这一问题，中科院过程所/能源与化工产研院苏发兵研究员课题组通过Ni-Al催化剂中引入第二活性位点Ru，通过调节Ru的掺杂量去调节了Ru-Ni之间的电子相互作用。研究结果如下：电子相互作用调控，Ru向Ni转移电子，显著提升Ni位点局部电子密度，增强H₂解离能力，同步加速HCOO*中间体生成；双功能界面构建：Ru-Ni金属界面直接促进CO₂解离为CO*；双路径协同机制：通过HCOO*介导路径（富电子Ni位点驱动）与CO*介导路径（Ru-Ni界面驱动）协同降低反应能垒（活化能仅73.82 kJ·mol⁻¹）。Ru-Ni-Al催化剂在320 °C、质量空速为30000 mL·g⁻¹·h⁻¹下实现91% CO₂转化率及近100% CH₄选择性，性能远超Ni-Al催化剂。2025年6月26日，相关研究成果以Enhanced CO₂ methanation through electronic modification of Ru to Ni in Ni–Al hydrotalcite-derived catalysts为题发表在Green Energy & Environment上。第一作者为中科院过程所博士生曾俊铭，通讯作者为中科院过程所/能源与化工产研院苏发兵研究员。